Autoría principal:
Luis T. Sorell Gómez
Resumen:
Las enfermedades cardiovasculares constituyen la primera
causa de muerte en Cuba. Estas tienen como causa principal la aterosclerosis. La lipoproteina (a) [Lp(a)] es similar a las lipoproteinas de baja densidad del plasma, y constituye un importante indicador independiente de riesgo al desarrollo precoz
de la enfermedad aterosclerótica. Niveles elevados de Lp(a) en suero o plasma se asocian con una mayor mcidencia de la enfermedad arterial coronaria, infarto agudo del miocardio, enfermedad cerebrovascular e infarto cerebral, aterosclerosis periférica y aterosclerosis acelerada postranspíante cardíaco. También resulta un buen indicador pronóstico de restenosis después de procederes de angioplastia transluminar percutánea. El objetivo del presente trabajo consistió en el desarrollo
de un sistema inmunoenzimático en fase sólida (ELISA), basado en anticuerpos monoclonales (AcMs), para la cuantificación de los niveles de Lp(a), consta de una placa de microtitulación para 96 determinaciones, dividida en tiras de 12 pocillos, lo que hace que el sistema sea versátil y pueda ser empleado para analizar
un gran número de muestras o sólo unas pocas. La mayoría de los reactivos, incluidos las soluciones patrones y los sueros de control se entregan listos para el uso, y el tiempo total de realización de la prueba es de dos horas y media. El ensayo tiene una buena precisión y exactitud (Anexo 3) y es altamente específico (no tiene
reactividad cruzada con el plasminógeno humano ni con otras lipoproteinas del plasma que no sean Lp(a). El sistema fue evaluado contra sistemas comerciales en el Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular de Ciudad de La Habana, e internacionalmente en la unidad U 143, del INSERM, en el Hospital de Bicetre, Paris, Francia, con resultados altamente satisfactorios (Anexo 4).