(1797 - 1879)
Sociólogo, historiador y economista. Se destacó por su postura opuesta a la esclavitud y contra la anexión de Cuba a los Estados Unidos.
Ciencias Biomédicas
2011 | Bases moleculares y celulares del mecanismo de acción antineoplásico del péptido CIGB-300
Autoría principal: Yasser Perera, Silvio E. Perea
Resumen: El CIGB-300 es un péptido seleccionado por su capacidad de inhibir la fosforilación mediada por la enzima CK2 a través de la interacción directa con el sitio fosfoaceptor. Previamente, se demostró su capacidad de inducir apoptosis y de reducir el crecimiento tumoral después de inyectado in situ (Premio ACC, 2004). Sin embargo, en el presente trabajo se develan por primera vez las bases moleculares y celulares que sustentan el efecto antineoplásico manifestado por el CIGB-300 in vitro e in vivo en modelos preclínicos robustos de cáncer. Los principales hallazgos incluyen: 1- la identificación y validación de la oncoproteína B23/NPM como principal blanco molecular del CIGB-300 en células tumorales derivadas de pulmón, cérvix, próstata y colon; 2- la identificación del proceso de internalización del CIGB-300 como principal variable asociada al efecto antiproliferativo del péptido; 3- la identificación de la biogénesis ribosomal como proceso celular afectado por el CIGB-300 en células tumorales; 4- la demostración del efecto del CIGB-300 sobre procesos claves de la biología tumoral como la angiogénesis y la metástasis; 5- la identificación de productos génicos y proteínas asociados al mecanismo de acción del CIGB-300 como potenciales marcadores farmacodinámicos y/o subrogados de efecto para su evaluación clínica; y 6- la demostración de la factibilidad de la vía sistémica para la aplicación del CIGB-300 en localizaciones tumorales de difícil acceso. En su conjunto, los resultados incluidos en el presente trabajo constituyen parte importante del soporte pre-clínico que avala la evaluación del CIGB-300 en los estudios clínicos fase I-II actualmente en curso.