(1907 - 1982)
Escritor y político. Historia de las doctrinas sociales constituye su aporte historiográfico más importante. Fue nombrado Embajador de Cuba ante la OEA, con posterioridad Ministro de Relaciones Exteriores. Se le conoce como El Canciller de la Dignidad.
Ciencias Biomédicas
2011 | Bases moleculares y celulares del mecanismo de acción antineoplásico del péptido CIGB-300
Autoría principal: Yasser Perera, Silvio E. Perea
Resumen: El CIGB-300 es un péptido seleccionado por su capacidad de inhibir la fosforilación mediada por la enzima CK2 a través de la interacción directa con el sitio fosfoaceptor. Previamente, se demostró su capacidad de inducir apoptosis y de reducir el crecimiento tumoral después de inyectado in situ (Premio ACC, 2004). Sin embargo, en el presente trabajo se develan por primera vez las bases moleculares y celulares que sustentan el efecto antineoplásico manifestado por el CIGB-300 in vitro e in vivo en modelos preclínicos robustos de cáncer. Los principales hallazgos incluyen: 1- la identificación y validación de la oncoproteína B23/NPM como principal blanco molecular del CIGB-300 en células tumorales derivadas de pulmón, cérvix, próstata y colon; 2- la identificación del proceso de internalización del CIGB-300 como principal variable asociada al efecto antiproliferativo del péptido; 3- la identificación de la biogénesis ribosomal como proceso celular afectado por el CIGB-300 en células tumorales; 4- la demostración del efecto del CIGB-300 sobre procesos claves de la biología tumoral como la angiogénesis y la metástasis; 5- la identificación de productos génicos y proteínas asociados al mecanismo de acción del CIGB-300 como potenciales marcadores farmacodinámicos y/o subrogados de efecto para su evaluación clínica; y 6- la demostración de la factibilidad de la vía sistémica para la aplicación del CIGB-300 en localizaciones tumorales de difícil acceso. En su conjunto, los resultados incluidos en el presente trabajo constituyen parte importante del soporte pre-clínico que avala la evaluación del CIGB-300 en los estudios clínicos fase I-II actualmente en curso.