(1895 - 1968)
Arqueólogo y antropólogo. Fue un acucioso investigador en disciplinas científicas tales como la Botánica, la Geología y la Mineralogía, aunque se destacó especialmente en la Arqueología Indo-antillana y en la Antropología Física.
Ciencias Biomédicas
2015 | Obtención de antígenos de bordetella pertussis y su evaluación como novedosas formulaciones acelulares más compatibles con el escenario epidemiológico actual de la tosferina
Entidad Ejecutora Principal: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
Autoría principal: Diógenes Quintana, Anabel Álvarez, Maite Delgado, Gilda Lemos, Edelgis Coizeau y Gerardo Guillén
Otros autores: Tania Cárdenas, Glay Chinea, Rafael Fando, Yasser Ramos, Yanet Tambara, Evelin Caballero, Raul Rafael Espinosa, Virgilio Bourg, Arielis Rodríguez, Luis Javier, Karen Cobas, Emilio Carpio, Vladimir Besada, Lidia Ines Novoa. Mariela Vázquez, Sonia González,Tamara Menéndez, Yoelys Cruz, Jose Angel Silva, Regla Caridad Estrada, Hilda Elisa Garay, Osvaldo Reyes, Reynaldo Blanco, Enrique Perez, María Barceló, Onel Valdivia, Carlos Hernández (Mabel Izquierdo), Lourdes Proenza-Alfonzo, Ernesto Marcos-López, Karen Marrero-Domíngez, Edith Suzarte-Portal, Yailín Bárbara de Armas, Alain Morejón, Antonia Leonela Huergo, Christian Humberto Pérez, Dioslaida Urquiza, Enma Brown, Yadira Rodríguez, Aracelys Blanco, Yordanka Soria, Vicente García
Resumen: La tosferina es una enfermedad respiratoria aguda, altamente contagiosa, causada por el cocobacilus aerobio y Gram negativo B. pertussis. Ocupa el 5to. Lugar entre las enfermedades mortales prevenibles por vacunas. Cada año mueren 300, 000 personas mayormente infantes (>90%) menores de 6 meses. En países desarrollados, que aplican coberturas elevadas de vacunación con vacunas de pertussis acelulares (DTaP), la incidencia continúa en aumento. Algunos factores que juegan un rol en este incremento son: las vacunas DTaP inducen una inmunidad de menor duración en comparación con las vacunas celulares DTP y su impacto en combatir la colonización y la transmisibilidad del patógeno B. pertussis pudiera ser comparablemente menor. Por otro lado, las vacunas DTP se basan en células enteras inactivadas por lo que son más reactogénicas y no se recomiendan para dosis de refuerzos de adolescentes, adultos, ni madres gestantes. Los antígenos protectores en las vacunas comercialmente disponibles difieren de los de las cepas circulantes, de ahí la actualidad de esta investigación. Se desarrolló una tecnológica para la obtención de antígenos de B. pertussis que permiten desarrollar formulaciones, de 3 componentes, más acordes con el actual escenario epidemiológico, caracterizado por la presencia de cepas más virulentas que expresan mayores niveles de toxina pertussis PT y que expresan mayormente el tipo de pertactina Prn2. Para mejorar y actualizar el prototipo de vacuna DTaP disponible, la estrategia se encaminó hacia la obtención de antígenos toxina pertussis genéticamente inactivada (PTg), la variante pertactina tipo dos (Prn2) y la hemaglutinina filamentosa (FHA). Se utilizó una nueva cepa recombinante de B. pertussis como productora de antígenos. Se obtuvo una molécula híbrida de pertactina más inmunogénica que las variantes simples, capaz de inducir supervivencia significativa en ratones en el modelo modificado de reto intracerebral. Se obtuvieron 2 preparaciones tricomponentes que mostraron la capacidad de inducir protección a dos niveles de dosis en el modelo y constituyen opciones vacunales mejoradas de la tosferina. Avalan el resultado 3 publicaciones en revistas internacionales: Biotecnología Aplicada (2) y Journal of Infectious Diseases and Therapeutics (1) y varios congresos nacionales e internacionales.