Nous avons étudié une maladie qui, ne constituant pas un problème au présent dans la production d’ananas, représente un péril potentiel pour la stratégie d’obtention de ce fruit.

On mène une analyse sur la production de l’activité phytotoxique lors de la croissance du microorganisme, la phytotoxicité des extraits du champignon, la prurification partielle des extraits crus et leur rôle dans le développement de la maladie, la cinétique de production de l’acide fusarique et des protéines extracellulaires, la méthodologie de sélection précoce de la résistance à  la fusariose par l’intermédiaire des flitrés crus concentrés (FCC) comme l’agent de sélection insi que l’établissement d’un système pour sélectionner la résistance à  la fusariose au niveau de l’organe in vitro.

Ces résultats démontrent que le champignon produit une toxine non spécifique, l’acide fusarique, en dehors de divers profils de protéines jouant un rôle majeur dans l’expression différentielle des symptômes quand ces protéines sont essayées avec la toxine sur des génotypes montrant des différences en ce qui concerne la résistance et la susceptibilité à  cette maladie. On établie pour la première fois un système pour la sélection précoce au sujet de la fusariose chez l’ananas en utilisant des filtrés crus du microorganisme cultivé et des métabolites purifiés partiellement du pathogène, une haute correlation ayant été trouvée entre les résultats in vitro et ceux in vivo.

On a publié 12 articles scientifiques dans 8 revues. Participation à  18 événements nationaux et internationaux.