Ce travail décrit le fractionnement d’une préparation de l’antigène de l’hépatite B purifié dans une colonne préparative d’exclusion moléculaire à  haute résolution et l’analyse ultérieure des fractions en employant un ensemble de techniques physico-chimiques et immunochimiques. Une interprétation intégrale des résultats est réalisée, ce qui a permis aux auteurs de rejeter des fractions minoritaires de la protéine contenant des modifications structurales qui n’affectent pas son assemblage ni son antigénicité mais qui contribuent à  l’hétérogénéité moléculaire.

Le résultat de plus grande signification scientifique a été l’identification d’une source d’hétérogénéité à  cause de la formation de structures supramoléculaires qui se forment dans la cellule de levure. On doit signaler en plus le fait que ces aggrégats sont capables d’induire chez la souris une réponse humorale supérieure à  celle de l’antigène natif et que ceux-ci possèdent une capacité de stimulation de réponse d’hypersensibilité retardée supérieure à  celle de l’agrégat antigénique, ce qui représente une base solide pour le développement d’un nouveau agent actif immunothérapeutique dans le traitement des formes chroniques de l’hépatite B. Les résultats de cette recherche permettent d’expliquer l’immunogénicité supérieure du vaccin cubain dû à  un contenu élevé d’agrégat antigénique.

Huit publications dans de prestigieuses revues avalisent le résultat, dont 1 a été citée par la revue référative ´´Current Awareness in Biomedicine: Oxygen Radicals´´ qui choisit les 70 publications les plus significatives du mois à  partir d’une source de 2500 revues scientifiques.