Ce travail propose une nouvelle méthode pour la conception de vaccins qui consiste à  conjuguer une structure dendrymérique à  une protéine transportatrice. Ce résultat devient une technologie permettant d’obtenir des candidats vaccinaux à  haute immunogénicité, réactivité croisée, et ayant la fléxibilité pour des formulations de plusieurs épitopes.  

Ces résultat ont donné lieu à  4 publications dont 3 saillantes dans ce sujet et un brevet présenté à  Cuba et dans 20 pays. On a démontré comment la réponse contre la région V3 du VIH dépend de l’agent de raccordement, les conditions qui permettent une excellente réponse contre le virus mais pas contre l’agent de raccordement ayant été déterminées.

Cette technologie permet de réduire la dose de l’immunogène, ce qui est très important du point de vue pratique et permet également de promouvoir la réactivité croisée, un aspect nouveaux qui n’avait pas été décrit préalablement et fort important pour le développement de vaccins contre des pathogènes à  haute variabilité. En dehors de fournir des possibilités pour la conception de nouveaux candidats vaccinaux contre le VIH, cette technologie pourra s’appliquer dans d’autres systèmes. En fait, elle est déjà  utilisée dans les projets du Centre de génie génétique et de biotechnologie (CIGB) de vaccins contre le méningocoque et le dengue.