(1912 - 1980)
Doctora en Derecho Civil. Periodista destacada, literata y poetisa de intensa vida política, profesora notable. Fue Directora del Instituto de Literatura y Lingüística de la Academia de Ciencias de Cuba.
Sciences biomédicales
2002 | Vax-Tet Vi: Vaccin cubain du polysaccharide Vi de Salmonella typhi
Organisme exécuteur principal: Institut "Carlos J. Finlay"
Auteur principal: Luis A. Riverón Martínez y Daniel Cardoso.
Résumé:

Il s’agit d’un résultat très important d’après son impact sur le programme national d’immunisations du Ministère de la Santé publique (MINSAP). De fait, ce projet a vu le jour grâce à  une demande du Ministère de la Santé publique (MINSAP), puisque le vaccin aux cellules inactivées par la chaleur et le phénol utilisé depuis 1983 était fort réactogène et n’avait pas la valeur épidémiologique souhaitée. L’ancien vaccin a été remplacé par un nouveau vaccin à  polysaccharide Vi, défini du point de vue moléculaire et compétitif par rapport à  d’autres existants sur le marché international.

Ce produit a reçu en juin 2002 le certificat d’inscription dans le registre sanitaire des médicaments, décerné par le Centre de l’état pour le contrôle des médicaments (CECMED). Jusqu’au présent, on a produit 900 000 doses du vaccin qui ont été utilisées dans le Programme national d’immunisation.

Le processus de développement de ce produit a impliqué une importante activité innovative:

  • 1. On a formulé un milieu de culture en agitateur secoueur et en fermentateur capable d’augmenter les niveaux de production du polysaccharide Vi,
  • 2. On a modifié la méthode du phénol à  froid pour la purification du polysaccharide ce qui a accru le rendement,
  • 3. On a développé des méthodes de chromatographie liquide à  haute pression et de spectrométrie par résonance magnétique nucléaire pour la caractérisation analytique du polysaccharide,
  • 4. On a obtenu et évalué un système de quantification du polysaccharide Vi basé sur un système ELISA d’inhibition,
  • 5. On a choisi le modèle animal le plus sensible à  Salmonella typhi. Lors de l’étape de développement et de production on a pu entreprendre des fermentations de 500 L. Le produit ainsi obtenu a montré une effectivité semblable à  celle de Pasteur-Merieux.

La qualité de ce produit est avalisée par le National Intitute for Biological Standards and Control, du Royaume Uni. On offre en plus des renseignements expérimentaux qui pourraient tout d’abord justifier le développent d’un vaccin combiné des toxoïdes tétaniques et diphtérique et ensuite, d’un vaccin conjugué capable de conférer de la protection aux enfants de moins de 5 ans. Pour conclure, ce résultat ajoute un nouveau vaccin au Système national de la santé, assez précieux du point de vue social. En plus, 6 publications parues dans de prestigieuses revues reflètent la valeur scientifique du travail proposé.