Código: 00403223
Título del proyecto: Aislamiento, purificación y caracterización molecular y funcional de inhibidores de proteasas a partir de organismos marinos.
Año de terminación: 1998
Institución cabecera: Facultad de Biología, UH
Resultados más importantes obtenidos:
• Se aislaron y purificaron 7 moléculas conpotencialidad terapéutica
• Se desarrollaron 5 nuevas metodologías para laevaluación de inhibidores de proteasa incluida la proteasa del VIH-1

Código: 00404021
Título del proyecto: Identificación de blancos terapéuticos potenciales en entidades con un alto índice de morbi/mortalidad.
Año de terminación: 1998
Institución cabecera: Centro de Química Farmacéutica
Resultados más importantes obtenidos:
• Se determinó la existencia de un mecanismomediado por Óxido nítrico (NO) a nivel del sistema nervioso central queinterviene en la inducción de la enzima óxido nítrico sintetasa periféricadurante el shock endotóxico.

Código: 00404098
Título del proyecto: Estudio de los procesos oxidativos y su aplicación a los mecanismos moleculares de acción farmacológica.
Año de terminación: 1999
Institución cabecera: Instituto de Farmacia y Alimentos
Resultados más importantes obtenidos:
• Se demostraron los mecanismos de acción en elestrés oxidativo del ozono y del morfolindiocarbamato. El primerocontrarresta estados fisiopatológicos y el segundo tiene actividadantioxidante sobre el hígado

Código: 00404224
Título del proyecto: La estabilidad del complejo caderina VE- cateninas y su relación con la permeabilidad vascular y asociada a procesos inflamatorios.
Año de terminación: 2001
Institución cabecera: Centro de Química Farmacéutica
Resultados más importantes obtenidos:
• Se demostró que el efecto de los ProductosAvanzados de la Glicosilación (PAG) sobre el complejo caderina VE-cateninasrepercute en un incremento de la permeabilidada vascular tanto “in vivo” como“in vitro”

Código: 00405005
Título del proyecto: Búsqueda de vías, mediante modelación computacional, para la ruptura de la tolerancia a los gangliósidos, en la inmunoterapia activa de cáncer.
Año de terminación: 1998
Institución cabecera: Instituto Superior de Ciencia y Tecnología Nuclear
Resultados más importantes obtenidos:
• Se determinaron estructuras de gangliósidos demínima energía, índices de semejanza con moléculas afines, se modeló elefecto del tumor sobre el sistema inmune y se crearon algoritmos para lamodelación de la red inmune incluyendo la dinámica de autoantígenos

Código: 00405041
Título del proyecto: Diseño y modelación de procesos moleculares de interés biológico y ambiental.
Año de terminación: 1998
Institución cabecera: Facultad de Química U.H
Resultados más importantes obtenidos:
• Se modelaron proteínas, carbohidratos yreacciones químicas de interés ambiental.

Código: 00405146
Título del proyecto: Estudio de determinantes estructurales de la respuesta inmune antigenicidad e inmunogenicidad de péptidos.
Año de terminación: 2007
Institución cabecera: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
Resultados más importantes obtenidos:
• Se cuenta con un grupo de nuevos péptidos cuyosefectos se estudian a nivel molecular contra el virus dengue y el virus de lahepatitis C

Código: 00405150
Título del proyecto: Seguridad, Bioseguridad e Higiene ocupacional en la Biotecnología.
Año de terminación: 1998
Institución cabecera: Facultad de Ingeniería Industrial, ISPJAE
Resultados más importantes obtenidos:
• Diseño de Sistemas y procedimientos quedefinieron un modelo novedoso para la gestión de la Seguridad, la Bioseguridad e Higiene Ocupacional en Centros de Producciones Biotecnológicas

Código: 00406010
Título del proyecto: IOR t1: Nuevo Medicamento para el tratamiento de la psoriasis.
Año de terminación: 1997
Institución cabecera: Centro de Inmunología Molecular
Resultados más importantes obtenidos:
• Nuevo anticuerpo humanizado desarrollado ypatentado, contra la psoriasis (AcM anti cd6)

Código: 00406116
Título del proyecto: El interferón (Ifn) como modalidad terapéutica de enfermedades originadas por los papilomavirus humanos (pvhs). (Oncología Molecular)
Año de terminación: 2007
Institución cabecera: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
Resultados más importantes obtenidos:
• Se demostró la eficacia terapéutica contra el cáncercérvico uterino