(1953 - )
Autor principal de la vacuna de antígeno sintético contra el Haemöphilus influenzae tipo b (Hib), causante de la mitad de las infecciones bacterianas que padecen los niños menores de cinco años.
Resultados científicos
Programas Nacionales de Ciencia e Innovación Tecnológica (PNCIT)
Programas
004
Desarrollo de productos biotecnológicos, farmacéuticos y de medicina verde
Secretario Ejecutivo: María Cristina Santana
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Código: 00403089
Título del proyecto: Obtención de medicamentos antianémicos y reconstituyentes empleando materias primas de fuentes nacionales
Año de terminación: 2001
Institución cabecera: Centro Nacional de Biopreparados
Resultados más importantes obtenidos:
• Registro en Cuba y varios países del TROFIN enformulación líquida y sólida, producto de más del 90% de eficacia contra la anemiay para la prevención de la deficiencia de hierro

Código: 00403213
Título del proyecto: Detección de sustancias antitumorales e inmunomoduladoras a partir de organismos marinos.
Año de terminación: 2001
Institución cabecera: Instituto de Oceanología
Resultados más importantes obtenidos:
• Se estudiaron 45 algas marinas y 4 especies deepistobranquios resultando 6 extractos con actividad antitumoral
• Aislamiento de una molécula promisoria para eldesarrollo de medicamentos

Código: 00403214
Título del proyecto: Evaluación de las poblaciones de ecteiniaiscidia turbinata como fuentes de obtención de compuestos antitumorales e inmunomodulares.
Año de terminación: 1999
Institución cabecera: Instituto de Oceanología
Resultados más importantes obtenidos:
• Se evaluó el potencial del organismo marinoecteiniaiscidia turbinata en los manglares de Cuba y la factibilidad de suexplotación sostenible. Los resultados permitieron trazar una estrategia parasu posible explotación

Código: 00403216
Título del proyecto: Evaluación de nuevas sustancias de origen marino con potencialidades como biofármacos.
Año de terminación: 2000
Institución cabecera: Instituto de Oceanología
Resultados más importantes obtenidos:
• Se obtuvieron nuevas moléculas de péptidos conestructuras y/o mecanismos de acción novedosos con acción sobre los canalesde potasio y sobre los canales iónicos de células cardíacas

Código: 00403222
Título del proyecto: Preparación y evaluación in vitro de inmunotoxinas dirigidas contra Giardias duodenalis y Fasciola hepática.
Año de terminación: 1998
Institución cabecera: Facultad de Biología, UH
Resultados más importantes obtenidos:
• Desarrollo de métodos diagnósticos paraGiardias duodenalis y Fasciola hepática.

Código: 00403236
Título del proyecto: Identificación y caracterización de nuevas estructuras moleculares obtenidas de fuentes marinas de aplicación en la industria médico farmacéutica
Año de terminación: 2005
Institución cabecera: Centro de Bioactivos Marinos (CEBIMAR)
Resultados más importantes obtenidos:
• Caracterización química, estructural y farmacológicade un nuevo péptido como reactivo biológico para investigaciones biomédicas.
• Determinación del mecanismo de acción de otrostres péptidos con diferente potencia farmacológica acerca del funcionamientode los canales de sodio neuronales y de la participación de determinadosaminoácidos en el enlace con el sitio receptor.
• Detección de nuevas actividades farmacológicasespecíficas en extractos y fracciones de diferentes especies con propiedadesantiinflamatorias-analgésicas, antioxidante y sus efectos sobre el SistemaNervioso.
Resumen:
Se realizó la caracterización química, estructural y farmacológica de un nuevo péptido de interés como reactivo biológico para investigaciones biomédicas. Además se determinó el mecanismo de acción de otros tres péptidos, que ejercen efectos cualitativamente similares al anterior pero que difieren en su potencia farmacológica, lo cual permite ampliar los conocimientos acerca del funcionamiento de los canales de sodio neuronales y de la participación de determinados aminoácidos en el enlace con el sitio receptor. Además, fueron detectadas nuevas actividades farmacológicas específicas en extractos y fracciones de diferentes especies con propiedades antiinflamatorias-analgésicas, antioxidante y efectos sobre el Sistema Nervioso. Se propone desarrollar dos nuevos productos de uso biomédico en base a estos resultados. Se implementaron nuevas técnicas y procedimientos que permiten ampliar nuestras potencialidades evaluativas.

Código: 00407095
Título del proyecto: Sustitución de medicamentos de importación (desarrollo de medicamentos genéricos).
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Centro de Investigaciones y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM)
Resultados más importantes obtenidos:
• Se han desarrollado y registrado un total de 53formulaciones de medicamentos genéricos que conllevan a ahorros por conceptode importaciones
• Informe Final de Proyecto
Resumen:
En el marco de este proyecto se ha logrado el registro de 70 productos y de éstos 48 han sido introducidos .Desde el punto de vista social ha permitido cubrir necesidades de medicamentos para diferentes terapias. Entre ellos se destaca los utilizados en el SIDA, tratamientos extremadamente costosos ahora disponibles en el mercado cubano, en la hipertensión, enfermedad de alta prevalencia y que en muchos casos con requerimientos de varios fármacos para su control y otros grupos como los anestésicos, antihistamínicos y antiparasitarios, todo lo que redunda en una mayor calidad en la atención de salud de nuestra población.

Código: 00407228
Título del proyecto: Formulación Liposómica de un Antiinflamatorio Esteroidal
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Centro de Investigaciones y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM)
Resultados más importantes obtenidos:
• Informe Final de Proyecto "Formulaciónliposómica de un antiinflamatorio esteroidal"
Resumen:
Se obtuvieron liposomas multilaminares conteniendo propionato de clobetasol por el método de dilución en polioles. Se realizaron estudios preclínicos comparativos con la nueva formulación y las preparaciones convencionales de este fármaco, entre los que se incluye un estudio de absorción percutánea in Vitro con el propionato de clobetasol marcado con tritio, empleando piel humana. Los resultados obtenidos en la caracterización físico-química y los estudios de estabilidad de la preparación liposomal indican la buena calidad de esta nueva formulación. Los estudios preclínicos mostraron una efectividad terapéutica similar entre la jalea liposómica y los productos convencionales a pesar de que la preparación liposomal emplea una dosis más baja del principio activo. La nueva formulación rinde elevadas concentraciones del fármaco en la piel y disminuye la difusión del principio activo al compartimiento receptor de lo cual se puede esperar una menor difusión del propionato de clobetasol incorporado en liposomas hacia la circulación sistémica después de su aplicación in vivo.

Código: 00408231
Título del proyecto: Registro y escalado piloto del IOR Leucocim
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Centro de Inmunología Molecular (CIM)
Resultados más importantes obtenidos:
• Registro e introducción industrial del FactorEstimulador de Colonias Granulocíticas (Leukocim) para el tratamiento de laneutropenia en pacientes tratados con quimio y/o radioterapia.
• Informe Final de Proyecto.
Resumen:
Culminó el proyecto de asimilación tecnológica, escalado y registro Sanitario en Cuba y en otros 11 países del IOR Leucocim (producto obtenido a partir del Factor de Estimulación de Colonias Granulocíticas). La distribución del IOR Leucocim en el sistema de salud cubano permitió cubrir la demanda nacional desde el año 2004 para el tratamiento y prevención de la neutropenia en pacientes con tratamientos de radiaciones y quimioterapéuticos agresivos. Esta demanda ha venido incrementándose a medida que el producto va siendo más conocido por los médicos de los servicios oncológicos cubanos. El efecto económico de las exportaciones del producto alcanza los 6 millones de CUC al cierre del 2006. La estrategia futura del producto se encamina a la búsqueda de nuevas aplicaciones ampliando a estudios clínicos fase IV en cáncer pediátrico y enfermos con el SIDA.

Código: 00408241
Título del proyecto: Terapia antirretroviral con genéricos nacionales a pacientes SIDA cubanos
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Instituto de medicina tropical Pedro Kourí (IPK)
Resultados más importantes obtenidos:
• Informe del Estudio Fármaco - Económico de lostratamientos antirretrovirales de producción nacional en pacientes cubanosVIH/SIDA
Resumen:
En el marco de este proyecto se han tratado un total de 1 292 casos (continúa ampliándose la aplicación), los cuales han recibido terapia antirretroviral de alta eficiencia con cuatro esquemas terapéuticos, se corroboró que los efectos adversos eran similares a los productos producidos por las compañías trasnacionales de medicamentos, además aumento la calidad de vida y sobrevida al disminuir el número de ingresos y de enfermedades oportunistas en los pacientes bajo este tratamiento. Por otra parte, el efecto que el tratamiento antirretroviral podría tener sobre la reducción de las muertes, es decir, su efecto protector (reducción de la mortalidad atribuible al tratamiento) fue de un 92.29% para los casos bajo tratamientos y de 79.2 para la mortalidad general.

 

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