(1912 - 1980)
Doctora en Derecho Civil. Periodista destacada, literata y poetisa de intensa vida política, profesora notable. Fue Directora del Instituto de Literatura y Lingüística de la Academia de Ciencias de Cuba.
Resultados científicos
Programas Nacionales de Ciencia e Innovación Tecnológica (PNCIT)
Programas
003
Biotecnología agropecuaria
Secretario Ejecutivo: Dra. María Cristina Pérez
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Código: 00300215
Título del proyecto: Perfeccionamiento de la tecnología para la producción de semilla original y evaluación de nuevos somaclones en Solanum tuberosum L.
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Instituto de Biotecnología de las Plantas (IBP)
Resultados más importantes obtenidos:
• Informe sobre la evaluación de la fitotoxicidady determinación de las dosis óptimas de aplicación in vitro de los compuestosen estudio (Micorrizas, BIOBRAS-6 y Elicitores)
• Tecnología para la propagación in vitro aescala comercial de S. tuberosum L. empleando Sistemas de Inmersión Temporal.
• Informe sobre el comportamiento de lasvariedades comerciales de papa (Desirée, Atlantic, Santana, Amadeus) y lossomaclones promisorios (IBP-27, IBP-30) en condiciones de casas de cultivo.
• Informe sobre los estudios en el campo de lossomaclones obtenidos en el IBP a partir del programa de mejoramiento genético.
Resumen:
El proyecto aborda una temática de gran interés para la agricultura del país, se perfeccionó un procedimiento para la propagación de semilla nacional de papa en Sistemas de Inmersión Temporal, así como se desarrolló un novedoso sistema de producción de minitubérculos en sustrato inerte que evita el riesgo de contaminación con enfermedades fungosas del suelo. Se evaluaron un grupo de somaclones evaluados con un comportamiento superior a la variedad Desireé original en cuanto a tolerancia a Tizón tardío, lo que constituye un valioso aporte a la agricultura cubana. Quedó demostrada la factibilidad de producir minitubérculos con los cuales se pudiera sustituir el 20% de la importación de semilla de papa del país. Durante los años en que se trabajó en el proyecto, un grupo importante de estudiantes y profesionales han completado su formación académica y eso lo demuestra en el considerable número de publicaciones en revistas nacionales y de prestigiosas editoriales internacionales y presentaciones en eventos científicos nacionales e internacionales, así como cuenta con un número importante de avales de institucionales reconocidas a nivel nacional e internacional en la temática. De lograrse la producción de sólo el 20% de la semilla de papa que necesita el país por estos métodos, se reducirían las importaciones en 2.5 millones de CUC.

Código: 00300216
Título del proyecto: Begomovirus: diversidad, diagnóstico y epidemiología
Año de terminación: 2005
Institución cabecera: Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA)
Resultados más importantes obtenidos:
• Metodología e informe sobre la identificación ycaracterización de Begomovirus presentes en el cultivo del tomate y otrashortalizas.
• Informe sobre la obtención y evaluación de métodosde diagnóstico.
• Informe sobre la epidemiología de losbegomovirus presentes en el cultivo del tomate.
Resumen:
En el proyecto se pudo determinar que el TYLCV es el begomovirus predominante en el cultivo del tomate y que ha desplazado los virus bipartitos previamente identificados, siendo la región oriental la que posee los índices de severidad e incidencia significativamente superiores al centro y occidente del país. Los estudios fitogenéticos de los aislamientos vitales obtenidos permitieron la identificación del TYLCV infectando el cultivo de la calabaza, la presencia de un aislamiento del virus del mosaico de la Jatropha, así como de un nuevo aislamiento de begomovirus en los cultivos de pimiento y tabaco con 98% de homología, entre ellos. Se identificó también un nuevo hospedante para el virus MaYMV en la maleza S. spicantus de la familia de las Asteraceae. El estudio de microsatélites del loci Bim23 y el análisis fitogenético de gen mtCOI de individuos de B. tabaci permitieron comprobar la presencia mayoritaria del biotipo B, en 102 aislamientos analizados de diferentes regiones y cultivos. El desarrollo, optimización y comparación de parámetros de desempeño del ELISA-DAS a partir de antígeno recombinante y de hibridación no radiactiva de ácidos nucleicos, permitió validar e introducir una metodología de diagnóstico del TYLCV que apoyó en la selección de nuevos híbridos y variedades de tomate en el programa de mejoramiento genético. Las encuestas realizadas establecieron los parámetros que intervienen significativamente en el desarrollo de la infección y se comprobó que en el campo sigue una distribución aleatoria, influenciada también por otros factores climáticos como temperatura y humedad, para los cuales se estimaron rangos idóneos de menor severidad e incidencia de la enfermedad en las fechas de campaña.

Código: 00300218
Título del proyecto: Vacuna contra Mycoplasma gallisepticum
Año de terminación: 2005
Institución cabecera: Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA)
Resultados más importantes obtenidos:
• Informe sobre los resultados del candidatovacunal convencional.
• Tecnología de la bacterina oleosa enriquecidacontra Micoplasmosis.
• Informe sobre los resultados del candidatovacunal enriquecido.
• Tecnología de la bacterina oleosa convencionalcontra Micoplasmosis.
Resumen:
Se obtuvieron tres lotes experimentales de la bacterina convencional contra micoplasmosis aviar estableciéndose los parámetros de calidad del proceso de obtención y del producto final, demostrándose la consistencia del proceso y la estabilidad del producto, además que los rendimientos y parámetros de calidad obtenidos están dentro de los reportados y las proteínas de la vacuna no resultan afectadas por el procedimiento empleado. Se demostró que la bacterina fue inocua no observándose reacciones adversas ni muertes en los animales vacunados, ni lesiones en el punto de inoculación y la prueba de potencia demostró que existió una protección de un 73% y una disminución significativa de la aerosaculitis en los animales vacunados. Por otra parte en el marco del proyecto se trabajó en la salida productiva de la vacuna a nivel nacional; se consideró que la obtención de una formulación enriquecida a partir del uso de proteína recombinante agregada a la vacuna convencional, debe mejorar la eficacia de la vacuna convencional y puede resultar en un producto novedoso no existente en el mercado.

Código: 00300222
Título del proyecto: Diseño y creación de un Laboratorio de Referencia Nacional para el diagnóstico de la Peste Porcina Clásica (PPC)
Año de terminación: 2005
Institución cabecera: Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA)
Resultados más importantes obtenidos:
• Informe y metodología sobre el diseño eimplementación de un sistema de calidad para el laboratorio.
• Informe sobre el establecimiento del programade control interno y evaluaciones externas.
• Metodología para aplicar control externo pormedio de estudio colaborativo apoyado en un control interno consistente en elmarco de un Sistema de Calidad en el laboratorio.
Resumen:
Se diseñó un programa general de control interno donde se organizaron las actividades técnicas y de la calidad para todo el laboratorio. A los dos ensayos que fueron seleccionados para su acreditación por la ONARC, se les diseñó un estricto control interno de la calidad de sus resultados analíticos. Se confeccionaron documentos para el control interno y otros para la producción de muestras controles. Además el sistema de documentación fue actualizado con la confección, revisión y aprobación de nuevos documentos y modificación de los existentes. El personal fue capacitado en los conceptos de calidad mediante cursos y entrenamientos de Buenas Prácticas de Laboratorio y Sistema de Calidad que corresponde a las exigencias actuales de la OIE, FAO y la NC-ISO 17025. Fue confeccionado el Manual de la calidad para la Unidad de Diagnóstico Animal, con la incorporación del laboratorio de Diagnóstico de PPC como primer laboratorio de dicha Unidad y puede ser considerado un Laboratorio de Referencia para el diagnóstico de PPC que ofrece confianza a los Clientes, utilizando métodos de ensayos reconocidos internacionalmente, y que presentan un programa de control interno de la calidad de sus resultados.

Código: 00300229
Título del proyecto: Metodología para la diferenciación foliar de la susceptibilidad o resistencia del banano a Fusarium oxysporum f. sp. cubense raza 1. Escalado de la micropropagación de nuevos clones en biorreactores de inmersión temporal
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Centro de Bioplantas de Ciego de Ávila (CIBISACA)
Resultados más importantes obtenidos:
• Tecnología para la propagación de plátano ybanano en BIT.
• Evaluación de diferentes factores que permitiránobtener un mayor número de brotes competentes para enraizamiento ex vitro yla aclimatización de las plantas en condiciones ex vitro y evaluación de losprincipales cambios anatómicos, morfológicos y fisiológicos asociados con lamorfogénesis y crecimiento de los brotes.
• Metodología para la cuantificación de loscambios de la actividad peroxidasa y de los contenidos de clorofila, fenoles,aldehídos, y proteínas en hojas de bananos susceptibles y resistentesaplicados con filtrados de cultivo de Fusarium oxysporum f. sp. cubense raza1.
• Informe sobre Validación de la estabilidad genéticade las plantas obtenidas y determinación de la validación del protocolo depropagación propuesto mediante análisis molecular y fenotípico de las plantas
• Informe sobre Evaluación de la resistencia aFusarium oxysporum f sp. cubense raza1 de nuevos clones de banano obtenido enel programa de mejoramiento genético del INIVIT y la evaluación de clonesintroducidos al país de interés internacional.
• Modelo matemático multivariado para discriminarbanos susceptibles y resistentes aplicados con filtrados de cultivo deFusarium oxysporum f sp. cubense raza1.
Resumen:
Los cultivos de banano y plátano constituyen una importante fuente de alimentación y aporte económico en gran parte de la población mundial. El Mal de Panamá o marchitamiento causado por Fusarium oxysporum f sp. cubense, constituye una de las amenazas más graves de extensión internacional de las plataneras y causante de cuantiosas pérdidas económicas. Una de las limitantes en el trabajo de mejoramiento estaba dado porque los métodos empleados para la selección eran destructivos, por lo que en nuestro trabajo nos propusimos implementar un método de selección no destructivo y rápido para la diferenciación en condiciones de campo de clones resistentes y susceptibles al Mal de Panamá. Se propone un método para la diferenciación a nivel foliar de la resistencia del banano a Fusarium oxysporum f. sp. cubense raza 1 mediante la aplicación de filtrados del cultivo del hongo. El mismo constituye una herramienta útil para incrementar la eficiencia de la selección en condiciones ex vitro, sin tener en cuenta las condiciones ambientales, y la época del año favorable para el desarrollo de la enfermedad, permite evaluar un número importante de muestras en condiciones de laboratorio, y acelerar los programas de mejoramiento genético a esta enfermedad. Se implementó un protocolo para la micropropagación de plátano clon CEMSA 3/4 en Biorreactores de Inmersión Temporal como vía efectiva para la obtención de semilla de alta calidad genética. Se participó en eventos nacionales e internacionales, se defendió un doctorado y en proceso de discusión de dos tesis de maestría, cuentan con publicaciones en revistas nacionales e internacionales, recibieron mención como joven investigador otorgada por el CITMA y un premio de la ACC.

Código: 00300234
Título del proyecto: Manipulación genética de bacterias promotoras del crecimiento de las plantas para su uso como fertilizantes biológicos
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Instituto Cubano de Derivados de la Caña de Azúcar (ICIDCA)
Resultados más importantes obtenidos:
• Informe del subclonaje de un gen de fosfatasa ácida,a un sistema de vectores para integración cromosonal.
• Informe sobre la caracterización de una ceparecombinante de Azospirillum marcada con un gen de gfp y su efecto sobre latolerancia a salinidad en plantas.
• Informe sobre Clonaje, transferencia y expresiónde genes de fitasa de B. subtilis en cepas de rizobacterias.
• Informe sobre Empleo de plantas transgénicas ybacterias promotoras del crecimiento de las plantas en suelos contaminadoscon nikel.
• Informe sobre Aislamiento y caracterización debacterias promotoras del crecimiento de las plantas resistentes a nikel.
Resumen:
Las bacterias asociadas a la rizosfera de las plantas, pueden por diversas vías ejercer un efecto beneficioso sobre las mismas. El uso de rizobacterias para incrementar el rendimiento de cultivos de interés agrícola presenta grandes perspectivas y de hecho son utilizadas a nivel comercial en numerosos países, incluyendo Cuba. La manipulación genética de estas bacterias promotoras del crecimiento es una vía prometedora para la obtención de cepas con características relevantes que puedan ser usadas como biofertilizantes, contribuyendo así a la práctica de una agricultura orgánica y sostenible. Uno de los mecanismos por el cual las bacterias de la rizosfera pueden ejercer su acción benéfica sobre los cultivos es a través de la solubilización del fósforo mineral que se encuentra en forma insoluble en grandes proporciones en la mayoría de los suelos, así como del fósforo orgánico presente en forma de compuestos orgánicos no asimilables directamente por la planta. Existen a escala comercial en el mundo biofertilizantes basados en microorganismos que desarrollan esta propiedad. La manipulación genética de bacterias promotoras del crecimiento puede contribuir a la práctica de una agricultura orgánica y sostenible, mediante la obtención de cepas mejoradas para ser usadas como biofertilizantes. Con este objetivo, se empleó un vector que permitió la integración estable de los genes al cromosoma bacteriano, con un marcador de selección no antibiótico, se seleccionaron genes y se subclonaron: involucrados en la solubilización del fósforo, relacionados con la degradación del ácido fitico, el gen se transfirió a cepas de rizobacterias con características promotoras del crecimiento vegetal. Se obtuvo una cepa de Pseudomonas putida con este gen integrado en su cromosoma, con actividad fosfatasa ácida significativa en cultivos sumergidos, en comparación con la cepa parental que no producen la enzima. Se caracterizaron rizobacterias para su mejoramiento y se demostró por primera vez la producción de ácido glucónico y solubilización de fósforo mineral por dos cepas de A. brasilense y A. lipoferum. En cuanto a la búsqueda de nuevos genes involucrados con la promoción del crecimiento de la plantas, se transfirió un gen que codifica para la enzima ACC deaminasa a una cepa de Enterobacter cloacae y se detectó la producción de la enzima activa en la cepa recombinante. Esta enzima también aumenta la resistencia al estrés.

Código: 00300235
Título del proyecto: Obtención de biopesticiadas fungosos de alta calidad para el control de plagas en Sistemas Sostenibles de Agricultura Urbana y Peri-Urbana
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA)
Resultados más importantes obtenidos:
• Base de datos socioeconómicos de la percepciónde los productores y empresas sobre el control microbiano
• Procedimientos Normativos operacionales para laproducción masiva, formulación y control de calidad de los agentesbiocontroladores fungosos.
• Expedientes Maestros de Producción.
• Dos Nuevos productos biopesticidas de origenfungoso registrados.
• Tecnología de control microbiano en campo y sudiseminación a los usuarios.
Resumen:
Este proyecto se enmarca en el uso sostenible de los recursos naturales y la protección del ambiente en la interfase rural-urbana en Cuba, mediante una investigación multidisciplinaria. Se concibió el desarrollo y registro de un biopesticida de origen microbiano de alta calidad, eficaz y seguro, a partir de la cepa IMI SD 187 de Pochonia clamydosporia var catenulata para el control de nematodos formadores de agallas, plaga que afecta cultivos hortícolas en sistemas de producción intensiva de hortalizas en la agricultura urbana y peri-urbana. Los resultados integran las encuesta socioeconómica a productores y la percepción de industria biotecnológica (CREE y Plantas de Producción), con el desarrollo de una tecnología de producción comercial, evaluadores del establecimiento del hongo en campo y su estrategia de aplicación, así como, con el establecimiento de las bases para transferir estas tecnologías a los usuarios. Como resultados novedosos y de impacto científico se reconoce el empleo del Real Time PCR para el monitoreo de Pochonia clamydosporia var catenulata lo cual ha acentuado distancia entre las dos variedades de Pochonia clamydosporia y confirmado las potencialidades como ACB de la cepa seleccionada en Cuba. Se elaboró una guía de buenas prácticas para la fabricación del bioplaguicidas, se obtuvo la marca Klamic, se obtuvo licencia de explotación, se obtuvo Licencia de Bioseguridad para las instalaciones y la producción e investigación y se solicitó la Licencia de Liberación quedando pendiente la conclusión de los estudios ecotoxicológicos para concluir los requisitos para el registro.

Código: 00300236
Título del proyecto: Las poliaminas en la embriogénesis somática en caña de azúcar. Su acción como moduladoras del proceso
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Centro de Bioplantas de Ciego de Ávila (CIBISACA)
Resultados más importantes obtenidos:
• Informe sobre Protocolo mejorado de propagaciónde la caña de azúcar vía embriogénesis somática a través de un mayor dominiode los mecanismos regulatorios y la inclusión de Poliaminas exógenas en lasfases del mismo.
Resumen:
El proyecto se desarrolló en lo fundamental en el Centro de Bioplantas de Ciego de Ávila, el cual cuenta con el equipamiento y personal capacitado para realizar los estudios, aunque lo relacionado con la actividad de la enzima Transglutaminasa se realizó en el Instituto de Biología Molecular de Barcelona, del CSIC en Barcelona, España y las limitaciones con la rotura del equipo de HPLC obligó a concluir las determinaciones de poliaminas en otras instituciones como el ICIDCA y el CIGB de Sancti Spíritus. Los estudios realizados en el proyecto permitieron profundizar en los mecanismos bioquímicos y moleculares de la embriogénesis somática de la caña de azúcar, en particular la participación de las poliaminas y compuestos nitrogenados relacionados, en las diferentes fases del proceso embriogénico del cultivo. Formaron parte de una tesis de maestría, dos tesis de grado y un trabajo de curso universitario. De mayor relevancia pueden considerarse la detección de la enzima Transglutaminasa (TGasa) en caña de azúcar, una enzima poco estudiada hasta ahora e informada en un número muy reducido de plantas, así como la influencia de las poliaminas en las proteínas de reserva en la etapa de diferenciación de los embriones somáticos. Los resultados fueron reconocidos a través de un Premio Provincial de ACC en 2005, se realizaron dos tesis de maestría y se publicó en revistas nacionales e internacionales, así como se participo en eventos científicos.

Código: 00300239
Título del proyecto: Procedimiento biotecnológico para la obtención de aditivos alimentarios integrales, para su aplicación en la producción animal
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Instituto Cubano de Derivados de la Caña de Azúcar (ICIDCA)
Resultados más importantes obtenidos:
• Procedimiento de recobrado de los principiosactivos (prebióticos y enzimas) a partir del material fermentado.
• Procedimiento de producción y aplicación deaditivos y patente del PROBICID.
• Informe sobre Evaluación de la factibilidadeconómica de la producción y aplicación de los productos.
• Informe sobre Caracterización de aditivosformulados.
• Procedimiento fermentativo mas adecuado para laobtención de productos fermentados que contengan los principios activos(prebióticos y enzimas) de interés.
• Informe sobre Definición de dosis, tiempo deaplicación y efecto sobre el comportamiento productivo en aves y cerdo.
Resumen:
Con el objetivo de desarrollar procedimientos para la obtención de aditivos alimentarios con mayor valor agregado y de impacto ecológico y social en la producción animal, fundamentalmente monogásticos. El proyecto aborda una temática de gran importancia ya que brindan una posibilidad a partir de recursos propios para mejorar la alimentación animal uno de los objetivos priorizados del país para garantizar la alimentación de la población. Los productos fueron probados por varios años en el Instituto de Investigaciones Avícolas obteniéndose resultados favorables desde el punto de vista productivo, lo cual permitirá generalizar los resultados cuando se resuelvan las dos limitaciones fundamentales de los resultados aportados con el proyecto: primero la escala de producción no satisface grandes demandas del producto y segundo lograr la factibilidad económica de los productos PROBICID en polvo y granulado. El estudio realizado brinda la posibilidad de diseñar un procedimiento biotecnológico para obtener aditivos integrales a partir de cepas de bacterias lácticas, levaduras y hongos, comprobándose que se puede obtener un buen desarrollo del crecimiento microbiano de levaduras y bacterias lácticas en el medio para PROBICID, lo cual posibilitará la fabricación de un compuesto mixto de estos microorganismos desde la etapa de fermentación. La calidad y novedad de los resultados permitió obtener el Registro de PROBICID líquido y en polvo, la licencia de Producción y Comercialización para ambos productos y Certificado de Libre Venta y se encuentra en el proceso de solicitud de patentes los procedimientos de obtención. Aporta soluciones en el desempeño de la actividad social, ya que contribuye al desarrollo de la producción avícola, sin el empleo de antibióticos o disminuye estos en el procedimiento y manejo de la crianza, además de explotar fuentes de fósforo natural y la mejoría de la digestibilidad, al emplear enzimas que degradan los compuestos lignocelulósicos. En lo ambiental se dan soluciones para el empleo de aditivos biológicos que no poseen residuales contaminantes.

Código: 00300241
Título del proyecto: Producción y evaluación de la efectividad de un bioherbicida a partir de cepas bacterianas en el control de malezas
Año de terminación: 2006
Institución cabecera: Instituto Cubano de Derivados de la Caña de Azúcar (ICIDCA)
Resultados más importantes obtenidos:
• Informe sobre el aislamiento y caracterizaciónde fitotoxinas.
• Informe sobre la evaluación de la efectividaddel bioherbicida.
• Informe sobre la evaluación toxi y ecotoxicológicadel bioherbicida.
Resumen:
El proyecto se realizó con la finalidad de realizar los estudios para el escalado de la fermentación sumergida y formulación del producto constituido por fitotoxinas producidas por bacterias del género Pseudomonas que permitan establecer un procedimiento tecnológico económicamente viable, para la producción de un bioherbicida, efectivo en el control de las principales malezas que atacan cultivos de interés económico, así como la realización de pruebas toxicológicas y la presentación del registro del producto resultante. Se realizó el escalado a nivel de planta piloto, lo que permitió obtener un producto sólido constituido por las fitotoxinas activas. La evaluación de una solución acuosa al 45 y 30 %(p/v) del bioherbicida en polvo, que se realizó en espacios no cultivables del orgánoponico de la UBPC Grito de Baire , en el Municipio Bauta y en el del ICIDCA, dio como resultado que después de las 48 horas de aplicado produjo necrosis total en las malezas de hoja ancha. Las pruebas toxicológicas y ecotoxicológicas realizadas no arrojaron signos significativos de toxicidad.

 

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